Atenção à Saúde e reestruturação do fluxo de assistência integral aos pacientes com Doença Falciforme
A doença falciforme é uma das doenças monogenéticas e hereditárias mais comuns no mundo, com incidência elevada no Brasil. Trata-se de uma mutação genética ocorrida no continente africano que se propagou para o Novo Mundo, principalmente pela emigração de pessoas relacionada ao tráfico de escravos.
Em função disso, desde 2005 o Ministério da Saúde (MS) desenvolve a Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doença Falciforme. Reivindicação antiga do movimento de homens e mulheres negras, foi estabelecida no âmbito do SUS pela portaria GM/GAB n° 1.391, de 16 de agosto de 2005, sendo executada em todo o país pela Equipe de Assessoria Técnica em Doença Falciforme (ATDF), da Coordenação-Geral de Sangue e Hemoderivados (CGSH), vinculada ao Departamento de Atenção Especializada (DAE), da Secretaria de Atenção à Saúde (SAS) do MS.
Promovido pelo MS, em parceria com a Fundação Hemominas, Prefeitura de Belo Horizonte e Secretarias de Saúde de Belo Horizonte e de Estado de Minas Gerais, DREMINAS e FENAFAL, o simpósio acontece em momento oportuno, após adiamento causado pela ocorrência da COVID-19, doença infecciosa provocada pelo coronavírus SARS-CoV-2, e que, na atualidade, encontra-se sob controle, permitindo a realização do evento.
O Simpósio contempla a necessidade de se retomar e reestruturar o fluxo da política de cuidado integral aos pacientes com doença falciforme, reunindo palestrantes renomados e com experiência nos temas abordados, entre eles diagnóstico e tratamento das complicações relacionadas à DF, bem como a triagem neonatal, transplantes de medula óssea e novos tratamentos para pacientes com doença falciforme.
Além de palestrantes nacionais, está prevista a presença de convidados internacionais, a participação de trabalhadores do SUS e de representantes das associações de pessoas com DF de todos os estados brasileiros, aspecto esse último de grande relevância, uma vez que o usuário é o filtro do aprimoramento na aplicação da política.
Em parceria com o Ministério da Saúde, Minas Gerais irá sediar o Simpósio de Doença Falciforme, estado com grande número de pacientes afetados pela doença e que são atendidos nos ambulatórios da Fundação Hemominas.
Presidência Simpósio:
Dra Júnia Guimarães Mourão Cioffi
Comissão Científica
Joice Aragão de Jesus |
Coordenadora Geral do Sangue e Hemoderivados |
Ministério da Saúde / Brasília/DF |
Júnia Guimarães Mourão Cioffi |
Presidente do Simpósio |
Fundação HEMOMINAS / Belo Horizonte/MG |
Fabiana Chagas Camargos |
Diretora Técnico-Científica |
Fundação HEMOMINAS / Belo Horizonte/MG |
Maria Zenó Soares da Silva |
Presidente |
DREMINAS / ENAFAL / Belo Horizonte/MG |
Clarisse Lopes de Castro Lobo |
HEMORIO / Rio de Janeiro/RJ |
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Marina Lobato Martins |
Fundação HEMOMINAS / Belo Horizonte/MG |
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Belinda Pinto Simões |
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José Nélio Januário |
NUPAD/MG / Belo Horizonte/MG |
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Alice Oliver Rosa Sacramento |
Psicóloga |
Fundação HEMOMINAS / |
Célia Maria Silva |
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Mitiko Murao |
/ |
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Patrícia Santos Resende Cardoso |
Fundação HEMOMINAS / Belo Horizonte/MG |
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Priscila Cezarino Rodrigues |
Fundação HEMOMINAS / Belo Horizonte/MG |
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Paulo Ivo Picortez de Araújo |
/ Rio de Janeiro/RJ |
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Ana Cristina Silva Pinto |
Hemocentro de Ribeirão Preto / São Paulo/SP |
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André Luiz de Menezes |
Médico |
Prefeitura de Belo Horizonte / Belo Horizonte/MG |
Helena Pimentel |
Serviço de Triagem da APAE |
Ministério da Saúde / Salvador/BA |
Marcos Borato Viana |
NUPAD/MG / Belo Horizonte/MG |
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Rodolfo Delfini Cançado |
FCM Santa Casa de São Paulo / São Paulo/SP |
Os parceiros neste encontro são imprescindíveis para a realização de sucesso dos eventos. Sem eles, as dificuldades seriam muito maiores. Nosso muito obrigado pela parceria!!!